什么是仿制药？
简而言之，仿制药与原研药治疗效果相同，安全保障相同，但价格不同，仿制药价格比原研药低很多。
【仿制药的定义】仿制药是与原研药（也称专利药或品牌药）具有相同活性成分，相同剂量，相同给药途径，相同剂型， 相同适应症 的药物。例如，原研药"顺尔宁"普通片与其仿制药的活性成分都是孟鲁司特钠，剂量都是10mg，给药途径都是口服，剂型都是片剂，适应症都是治疗哮喘和过敏性鼻炎。
如今的仿制药和以前的仿制药有什么区别呢？细心的朋友们可以发现最近上市的仿制药品，其包装盒上多了一个图案，表明该仿制药通过国家药品监管局"仿制药一致性评价"。
什么是"仿制药一致性评价"呢？
"仿制药一致性评价"是国家药监局自2015年在全国范围内开展的一项旨在提升现有药品质量和疗效的一项利民利国的评价工程，"仿制药一致性评价"是对已上市或拟上市的仿制药与原研药在质量和疗效方面一致性的科学系统评价，一致性评价英文GQCE，主要包含以下几个方面：，
"仿制药一致性评价"是国家药监局自2015年在全国范围内开展的一项旨在提升现有药品质量和疗效的一项利民利国的评价工程，"仿制药一致性评价"是对已上市或拟上市的仿制药与原研药在质量和疗效方面一致性的科学系统评价，主要包含以下几个方面：
移动计算环境下数据复制一致性研究 Replicate the evaluation, doing it the same way, and compare results.复制该评价，用相同的方法再做一次，并比较两次评价的结果。Cannot change the compatibility level of replicated or。
第一，【药学等效性，简称PE，】的评价，仿制药与原研药须具有相同的活性成分、剂量、给药途径、剂型等并且符合我国药典或其他适用的质量标准。药品的质量标准包括活性成份（API，Active Pharmaceutical Ingredient）的纯度，含量，均匀度，有关杂质等，口服固体制剂如片剂和胶囊等还包括崩解，溶出度等质量指标；无菌制剂如注射剂，眼药剂，滴耳剂等要求辅料成分和用量须与原研药一致。
第二，【生物等效性 简称BE】的评价，生物等效性评价包含许多评价方法，各国药监部门都将药代动力学（PK）方法作为首选方法， PK方法就是测量生物体液中（血液等）药品活性成分的浓度，其标准要求仿制药的活性成分在体内的吸收、分布和代谢情况与原研药的一致。其他BE评价方法有：体内药效对照法（PD）、临床试验终点（Clinical End Point）、体外对照法（In Vitro）方法如体外溶出度和其他物理化学指标以及药监部门认可的其它方法 。药代动力学（PK）方法是指同一组受试者分别服用仿制药和原研药后，药物在受试者体液中具有相近的吸收速率和程度则认为生物等效性，简单来说，一组健康人作为受试者服用仿制药，定时取血来检测其血药浓度（血液中药物的浓度），隔一段时间后（时间长短取却于药物在人体内的半衰期），同一组受试者再服用原研药，同样取血来检测其血药浓度，比较同一组受试者服用仿制药和原研药后的药物在血液中的浓度，两者符合预定的国际通行的接受标准，则视为生物等效。
第三，【相同的适应症】仿制药与原研药（参比制剂）须具有相同的说明书，相同的使用条件和适应症。即仿制药须于原研药在治疗疾病的种类上，用法用量上须保持一致。
第四，【相同的质量控制和管理】仿制药的生产与原研药一样，须符合国家颁布的"药品生产质量管理规范，简称GMP"，GMP对生产药品的人员资质，厂房设施条件，生产设备条件，生产处方工艺，分析检验方法，质量管理体系等有明确严格的要求。药品生产须严格按照批准的生产工艺和分析方法组织生产。
CPETT 计算机性能评价工具与技术 CPI 每条指令需要的周期数 CSMA/CD 带冲突检测的载波监听多路访问 cursor 游标 cyclic redundancy check 循环冗余检验 database: integrity consistency re story 完整性 一致性 可恢复性 database: securit。
国家药品监管部门对上述有关"药学等效和生物等效"的研究和试验资料进行严格的审评和审批，药监局还要对药品研发机构，药品临床试验机构（包括生物等效研究机构）和药品生产企业等进行现场检查。符合上述几个方面要求并审评检查合格后，仿制药才会获得 "仿制药一致性评价" 的批准。
CFDA也在100号文中提出，对于已在国内上市的品种，可分为采用同一生产线同一处方工艺生产以及生产线或处方工艺不一致的两大类。前者可以以境外上市申报的生物等效性研究、药学研究数据等技术资料为基础提出一致性评价申请，CFDA。
通过"仿制药一致性评价"并非容易
过去仿制药疗效的不确定性使医生和患者对仿制药的质量和疗效有顾虑和担心，2015年以来，国家药监局对仿制药实施了"一致性评价"，杜绝了质量和疗效不一致的新仿制药进入市场， "一致性评价"的严格要求为患者带来药品有效性和安全性的保障。
仿制药的研发和生产是一个科学研究和技术创新的过程，原研药在处方和工艺技术有种种专利和非专利壁垒，需要逐一攻克。有些原研药专利过期多年了，依然没有仿制药上市例如有些吸入制剂和长效缓控释注射剂等，仿制药研发生产是一个复杂，漫长又艰难的过程。
仿制药便宜，质量疗效可靠吗？
C-index，英文名全称concordance index，中文里有人翻译成一致性指数，最早是由范德堡大学（Vanderbilt University）生物统计教教授Frank E Harrell Jr 1996年提出，主要用于计算生存分析中的COX模型预测值与真实之间的区分度（dis。
原研药是一种全新的药物，可以理解为一种发明创造，发现药物的过程需要花费大量的研究资金，还要花费大量资金用于长时间的（有时可以十几年）临床前的安全性研究和人体临床试验，以评价药品的有效性和安全性。新药的研发成本常达20亿美元，甚至高达50亿美元，新药一旦批准上市后，原研药公司还要雇佣大量医药专业人才对医生推广宣传，市场销售费用花费巨大。
首先,教师应该明确课堂评价的目的.小学英语课堂评价的目的不是区别于优生和差生,而是激发学生学习的积极性,让学生在评价过程中反思自己的学习行为,发现自己学习中的问题,调整自己的学习策略,以便在原有的基础上得到最大限度的发。
在原研药发现的新化学结构式专利过期后，其他制药企业便可以进行仿制研究。相比之下，仿制药的研发成本较原研药的研发低了很多，仿制药不需要为临床研究投入大量资金，但需要做到于原研药药学等效和生物等效学（即上文所介绍的"一致性评价"）
综上所述，原研药的价格 = 药品成本 + 新化合物的研究成本分摊 + 临床试验成本分摊+新药的推广宣传+ 较高利润，因为原研药是独此一家并有特定作用功效的，其定价原则是尽可能的高，只要市场可承受。仿制药的价格 = 药品成本 +仿制药研发成本分摊+ 合理利润，仿制药通常有多家，价格取决于市场竞争和成本。获得了一致性评价的仿制药是与原研药药学等效和生物等效，价格比原研药低的等效药品。
国际上，原研药专利一旦过期，仿制药经药监部门审评后可以上市销售，目前疾病中绝大多数治疗领域均有仿制药，仿制药的用量在临床使用上占了大多数。在美国2018年，100个处方中，有90个处方是仿制药，而仿制药的销售额仅占20%，说明仿制药治疗领域广泛，仿制药用量大且价格低，为患者和医保节省巨额支出，美国政府和药监局非常重视仿制药的审批和使用。另外，在美国等国家， 医生给病人开药方时仅仅写药品的商品名（许多医生可能并不知道药品的化学名，如商品名"Singulair"中文"顺尔宁"的化学名是孟鲁司特钠），对高血脂患者，医生处方"Lipitor"，中文"立普妥"；对哮喘患者，医生处方"Singulair"，中文"顺尔宁"，在美国医院和药店是完全分离的，医院内通常没有药店，患者只有去连锁药店取药，只要仿制药通过竞标进入连锁药店，药店就会给患者配仿制药，商业保险公司也按仿制药的价格给患者报销药费。
是指Kappa风险分析。表示在评估相同样本时多名评估员所做名义或顺序评估的一致程度。接收标准：Kappa < 0 – 一致性比偶然预期的还要弱；Kappa < 0.7 –测量系统需要关注；0.7 < Kappa < 0.9 –可接收，但是有一定。
国家带量集中采购只选用通过"一致性评价"的仿制药
为了降低我国患者的医药负担，新组建的国家医保局参照国际相关实践，在我国4个直辖市和7个城市率先实施带量集中采购，采购的对象只限于在2018年通过"仿制药一致性评价"的25个品种。获得一致性评价仿制药有资格参与国家医保局组织的4+7城市带量采购，中标的仿制药可以快速已经进入多家医院，进入药店，也列入了医保名单，为百姓带来了有疗效，有保障，可负担的好药。
